既往研究表明，kouzhao的防護性能主要取決于kouzhao濾材的過(guò)濾效率及kouzhao和佩戴者面部的密合程度。大多數前期研究比較了N95型kouzhao和醫用kouzhao對非生物性顆粒（粉塵、煙塵、可吸入顆粒物）的濾過(guò)效率，然而關(guān)于兩者對生物顆粒的濾過(guò)性能的資料相對稀缺。
本部分對現場(chǎng)佩戴測試中選用的N95型過(guò)濾式防護kouzhao和一次性醫用kouzhao材料的濾過(guò)性能進(jìn)行研究。在kouzhao邊緣密閉的條件下測試兩類(lèi)kouzhao對顆粒物和細菌的過(guò)濾效率，比較兩類(lèi)kouzhao濾材對顆粒物和細菌的濾過(guò)效果。
本研究選擇國內市場(chǎng)銷(xiāo)量較大的兩種品牌的N95過(guò)濾式防護kouzhao和一次性醫用kouzhao，N95型kouzhao形狀為杯狀，醫用kouzhao是平面型（圖1）。防護等級為N95級表示在NIOSH標準規定的檢測條件下，kouzhao濾料對非油性顆粒物（如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等）的過(guò)濾效率達到95%。執行標準YZB為企業(yè)執行標準，未對kouzhao濾料的防護等級做明確要求。所選kouzhao均在同一批次購入，以減少生產(chǎn)、運輸及儲存情況等混雜因素的干擾。
顆粒物過(guò)濾效率和吸氣阻力測試
顆粒物過(guò)濾效率（PaticulateFilteringEfficiency,PFE）即kouzhao濾材濾除顆粒物的百分比。兩種kouzhao對顆粒物的過(guò)濾效率和吸氣阻力測試方法進(jìn)行。用熱熔膠將待測kouzhao密封于底部水平的金屬槽中，使kouzhao邊緣不漏氣，金屬槽下端連通可調節流量的抽氣泵，測試時(shí)調節抽氣泵模擬不同吸氣流量。
將呼吸阻力過(guò)濾效率測試儀（T431，上海索彤儀器）的兩個(gè)連接管分別連接kouzhao內外環(huán)境，儀器內部的氣泵將kouzhao內外環(huán)境的空氣抽入儀器中，由儀器內置的閥門(mén)轉換器進(jìn)行轉換，采用核凝計數法，分別計數kouzhao內外兩側顆粒物的數目（計數空氣動(dòng)力學(xué)直徑為0.3μm左右的ju有穿透力、難過(guò)濾的顆粒物），儀器自動(dòng)計算出kouzhao外環(huán)境與kouzhao內環(huán)境顆粒物的濃度比F1，該比值的倒數為待測kouzhao的穿透泄漏，1減穿透泄漏即為kouzhao對顆粒物的濾過(guò)效率(計算公式：PFE=1－1/F1)。在kouzhao上打孔，與數字微壓計（MP100S,法國KIMO公司）相連，可測得抽氣時(shí)kouzhao外部與kouzhao密封腔內的壓力差，即為吸氣阻力。
測試分為4組：
（1）單個(gè)N95型過(guò)濾式防護kouzhao（A組）；
（2）單個(gè)一次性醫用kouzhao（B組）；
（3）N95型過(guò)濾式防護kouzhao疊加一次性醫用kouzhao（A＋B組）；
（4）雙層一次性醫用kouzhao（B＋B組）。
因第二部分現場(chǎng)佩戴測試中為消除來(lái)自人體呼吸道、口腔以及面部的菌群對kouzhao內表面細菌采樣的影響，要求受試者在待測kouzhao內面增加一層一次性醫用kouzhao以隔離來(lái)自人體的細菌，故設置A＋B組、B＋B組以評估疊加一層kouzhao對顆粒物濾過(guò)效率和吸氣阻力的影響。測試時(shí)依次調節流量至10、20、30、40、50、60、70、80、85、90、100L/min，每個(gè)流量下抽氣一分鐘后，記錄濃度比和吸氣阻力數值，每個(gè)流量重復測試3次。每組各測試6個(gè)樣品，每組取呼吸阻力測試儀測定的kouzhao外部與kouzhao內部的顆粒物濃度比值的幾何均值計算過(guò)濾效率。
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